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一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑1,2-a1,2,4三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法

摘要

本发明涉及一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一关键中间体。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型,其特征在于:其粉末X-射线衍射谱图以2θ角度表示在27.487±0.2,26.707±0.2处有峰,且2θ为27.487±0.2的峰强为100%,2θ为26.707±0.2的峰强比I/I0不低于60%。本发明提供的6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物晶型是由重结晶法制备所得,舍弃了过柱法,操作简单,且效率高、成本低,更适合于工业化生产。

著录项

  • 公开/公告号CN101735220B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-09-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN200810079732.9

  • 发明设计人 史颖;谢振刚;于秀芹;李坤;谢赞;

    申请日2008-11-13

  • 分类号C07D487/04(20060101);C07D477/20(20060101);

  • 代理机构13101 石家庄海天知识产权代理有限公司;

  • 代理人田文其

  • 地址 050051 河北省石家庄市中山西路276号

  • 入库时间 2022-08-23 09:11:36

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-10-03

    专利权的转移 IPC(主分类):C07D 487/04 变更前: 变更后: 登记生效日:20120821 申请日:20081113

    专利申请权、专利权的转移

  • 2012-09-19

    授权

    授权

  • 2010-10-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20081113

    实质审查的生效

  • 2010-06-16

    公开

    公开

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