一种高通量筛选真核生物细胞与病毒互作靶点基因的方法

摘要

本发明涉及一种高通量筛选真核生物细胞与病毒互作靶点基因的方法，首先构建真核生物CRISPR/Cas全基因组编辑载体文库，然后将该载体库稳定转染真核生物细胞系，构建真核生物全基因组编辑突变体细胞文库。然后取该细胞文库，均匀的分成两部分，培养，收集并且抽提基因组DNA，分别用高通量测序法检测其sgRNA丰度，筛选真核生物与病毒互作靶点基因。本发明的最大优点是在不设前提条件的情况下，在全基因组范围内筛选真核生物与病毒互作靶点基因。与传统的研究真核生物与病毒互作靶点基因的方法相比，本发明能够最大限度的筛选真核生物与病毒互作靶点基因，成本低，效率高，范围广。