用于检测NMO-IgG的稳转细胞株及其构建方法

摘要

本发明提供了用于检测NMO‑IgG的稳转细胞株及其构建方法，该构建方法包括：构建包含AQP4 M1基因的过表达载体，过表达载体转染细胞包装慢病毒，慢病毒浓缩纯化后转导细胞，利用载体所含抗性对应的抗生素作用转导后的细胞，筛选得到稳转细胞株。本发明通过将外源基因整合到细胞染色体上，使得构建出的稳转细胞株能够长期持续稳定的表达AQP4 M1蛋白，不具备瞬时感染所具有的外源基因表达持续时间短的缺陷。