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一种先天性无虹膜致病基因突变检测试剂盒及其应用

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本发明公开了一种先天性无虹膜致病基因突变检测试剂盒及其应用。所检测的致病基因突变是PAX6基因第2外显子的第140位腺嘌呤核苷酸突变为胞嘧啶核苷酸，即NM_000280.3:c.140 A>C。本发明所提供的用于检测该先天性无虹膜致病突变的试剂盒，包括：10×PCR反应缓冲液、25mM dNTPs、DNA聚合酶、PCR扩增引物对、ddH

著录项

公开/公告号CN111321215A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-06-23

原文格式PDF
申请/专利权人哈尔滨医科大学;
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申请/专利号CN202010164873.1
发明设计人原慧萍;王琦;邵正波;刘鑫娜;孙禹;
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申请日2020-03-11
分类号
代理机构北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司;
代理人马鑫
地址 150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号
入库时间 2023-12-17 09:16:50

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-07-17

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20200311

实质审查的生效
2020-06-23

公开

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