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一种小鼠或大鼠肾成纤维细胞分离及传代培养方法

摘要

本发明提出了一种小鼠或大鼠肾成纤维细胞分离及传代培养方法,本发明切取小鼠或大鼠的完整肾脏,用胰蛋白酶和IV型胶原酶联合消化,在完全培养基中培养5‑7d后经免疫荧光鉴定纯度可达95%以上,将分离的成纤维细胞用成纤维专用培养基传代培养,细胞增殖快、纯度高。本发明提出的一种小鼠或大鼠肾成纤维细胞分离及传代培养方法,取材方便,操作简单,细胞增殖快、得率高、纯度高,是一种理想的小鼠或大鼠肾成纤维细胞分离及传代培养方法,为实验提供可靠的细胞资源。

著录项

  • 公开/公告号CN110747159A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-02-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉普诺赛生命科技有限公司;

    申请/专利号CN201911099193.X

  • 发明设计人 冷毅斌;吴亭;尚振波;

    申请日2019-11-12

  • 分类号C12N5/071(20100101);C12N5/077(20100101);

  • 代理机构42247 武汉红观专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人张文俊

  • 地址 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程一号厂房1单元403室

  • 入库时间 2023-12-17 05:56:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-02-28

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/071 申请日:20191112

    实质审查的生效

  • 2020-02-04

    公开

    公开

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