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一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用,通过培养副溶血弧菌菌种并提取DNA,设计副溶血弧菌外膜蛋白编码序列的引物对,以副溶血弧菌的基因组DNA为模板进行PCR扩增,PCR产物和载体pET-28a(+)重组转化到E.coli DH5α感受态细胞,将重组载体pET-28a(+)-lptD转化至E.coli BL21感受态细胞中,挑取单克隆摇菌过夜,转接种子液,并在37℃,200r/min下培养至OD600约为0.4后,添加终浓度为1mM的IPTG,继续培养3-4h,以诱导溶血弧菌外膜蛋白LptD蛋白表达,经过纯化最终得到副溶血弧菌外膜蛋白LptD。该副溶血弧菌外膜蛋白具有一定的免疫原性及抗原性,能够有效抵抗副溶血弧菌的感染,以及副溶血弧菌所引起的疾病。

著录项

  • 公开/公告号CN104231061A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-12-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江理工大学;

    申请/专利号CN201410475962.2

  • 申请日2014-09-17

  • 分类号C07K14/28;C12N15/70;A61K39/106;A61P31/04;

  • 代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人汤东凤

  • 地址 310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发区白杨街道2号大街928号

  • 入库时间 2023-12-17 03:27:13

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-12-13

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K14/28 申请公布日:20141224 申请日:20140917

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-06-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/28 申请日:20140917

    实质审查的生效

  • 2014-12-24

    公开

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