一种肿瘤细胞微环境响应性纳米胶束的制备方法

摘要

本发明公开了一种肿瘤细胞微环境响应性纳米胶束的制备方法，包括：利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮，得到聚吡咯烷酮；聚吡咯烷酮利用叶酸分子进行修饰；利用开环聚合方法聚合O-叔丁基-L-苏氨酸羧酸酐，得到聚O-叔丁基-L-苏氨酸；聚O-叔丁基-L-苏氨酸通过腙键接枝阿霉素；将聚吡咯烷酮和聚O-叔丁基-L-苏氨酸通过点击化学方法进行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点：属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。