一种新型9,5位取代的咪唑1,2-c-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种新型9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法，包括以下步骤：第一步，在无溶剂下或所选合适溶剂中，胺（1）和化合物（2）在0～180℃下反应1～48小时，旋蒸除去多余的反应物和溶剂，残余物经提纯、干燥得关键化合物中间体（3）；第二步，中间体（3）与阿尔法氨基酸酯（4）在合适的溶剂中0～160℃下进一步反应1～48小时，旋蒸除去溶剂，残余物经提纯后获得目标产物稠杂环化合物（5）。本发明反应的路线短，反应条件温和，反应时间适中，原料易得、易于控制，产品纯度和收率高且对环境没有污染。