公开/公告号CN103751840A
专利类型发明专利
公开/公告日2014-04-30
原文格式PDF
申请/专利权人 吴志宏;
申请/专利号CN201410048456.5
申请日2014-02-12
分类号A61L27/32(20060101);A61L27/06(20060101);A61L27/56(20060101);A61L27/54(20060101);C25D5/18(20060101);C25D9/04(20060101);
代理机构
代理人
地址 100730 北京市东城区帅府园1号北京协和医院
入库时间 2024-02-19 22:18:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-08-14
专利权的转移 IPC(主分类):A61L27/32 登记生效日:20180726 变更前: 变更后: 申请日:20140212
专利申请权、专利权的转移
2016-04-27
授权
授权
2014-06-04
实质审查的生效 IPC(主分类):A61L27/32 申请日:20140212
实质审查的生效
2014-04-30
公开
公开
技术领域
本发明涉及医用多孔金属支架及其制备方法,特别涉及由多孔钛合金支架及 在其表面沉积的羟基磷石灰涂层或掺锶羟基磷石灰涂层组成的骨缺损修复支架 及其制备方法。
背景技术
目前金属钛及其合金作为植入体广泛用于骨科及口腔等领域。但其弹性模量 较高(110GPa),与人体骨组织的弹性模量不相匹配,易出现应力遮挡现象阻 止骨愈合。为了克服这一问题,许多学者应用传统的方法制作出多孔金属支架, 的确在很大程度上降低了弹性模量,但是其缺乏对孔的内部结构及材料外形的精 确控制,常常不能满足医疗内植物的需求。随着快速成型技术的发展,不但可以 实现复杂外形的构建,而且能够精确控制内部的结构,如孔径大小、孔的连通性 及形状等,在很大程度上降低了弹性模量,极大提高了本身的生物相容性。
医用生物金属表面沉积生物活性涂层能够充分发挥金属材料和生物活性材 料的优点,也是骨组织工程学研究的热点之一。羟基磷灰石(HA)作为磷酸钙 陶瓷的一种,它的化学结构与天然骨矿物质相近,因此具有良好的骨诱导性和骨 传导性。锶(Sr)离子是正常骨组织的一种微量离子,其本身具有促进成骨和抑 制破骨细胞的双重作用,雷尼酸锶作为一种治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松药 物已经应用于临床。掺锶的羟基磷灰石指传统的羟基磷灰石中加入锶元素。不仅 有利于细胞增殖和黏附,而且增强了体内的骨诱导能力。
目前关于金属表面沉积HA的方法主要有等离子喷涂、高速氧焰喷涂法、溶 胶-凝胶法和电化学沉积等。前两种方法均为线性工艺,对于形状复杂尤其是内 部多孔的结构难以实现均一涂覆。溶胶-凝胶法则存在涂层与基底结合力差,易 脱落等缺点。电化学沉积具有设备简便、成本低、工艺简便等优点。王小祥等采 用直流电模式的电化学沉积在结构单一的钛表面制备了掺锶的羟基磷灰石涂层, 但是这种恒电流或是恒电压的电沉积模式容易出现涂层的不均一性,尤其针对于 内部结构复杂的多孔基体。
脉冲电化学沉积方法的工作原理主要是利用电压脉冲的张弛增加阴极的活 化极化和降低阴极的浓差极化,它通过周期的连续重复脉冲电压能够得到均匀致 密涂层。在很大程度上克服了上述缺点,大大提高了生物涂层的均匀性,尤其针 对于结构复杂的金属基体。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种具有多孔可控低模量的骨缺损修复支架的制备 方法。本发明的另一目的在于提供一种通过上述制备方法制备而成的骨缺损修复 支架。该骨缺损修复支架由钛合金支架及在其表面沉积的生物活性涂层组成。在 金属支架表面沉积生物活性涂层使这种高强度、低模量的金属支架达到良好的骨 整合,为临床大块骨缺损的修复提供方法。
为了实现本发明的目的,本发明所采用的技术方案是:
1.具有多孔可控低模量的钛合金支架的制备
制备多孔可控低模量的钛合金支架使用的快速成型技术包括选择性激光烧 结技术(SLS)、选择性激光熔融技术(SLM)、电子束熔融技术(EBM)。制 备的钛合金支架孔径为100μm~2000μm,优选300μm~500μm,弹性模量小于 10GPa。
本发明提供了一种利用激光烧结技术制备的钛合金支架,具体制备过程如下: 首先利用Unigraphics软件设计构建出三维图形,输入至选择性激光烧结设备,
设置特定的激光波长,在氩气的保护下,采用CO2激光束将Ti6A14V粉末进行 选择性烧结成型,然后对Ti6A14V实心部分粉末进行烧结,不断循环,层层堆积 成型,后期采用线切割和热处理的应力释放,最后进行超声波清洗去除残留粉末, 得到与所需形状不一致的多孔支架。优选地,Ti6A14V粉末的颗粒为径为26 μm-53μm。
2.生物活性涂层的制备
(1)步骤1制备的具有多孔可控低模量的钛合金支架经过超声波清洗后酸、 碱表面处理;
(2)把钙盐和磷酸盐用蒸馏水溶解,混合溶液中钙/磷摩尔比为1.67,然后 用氨水调节溶液pH为6.0,将此溶液作为电解液;或把钙盐、磷酸盐和锶盐用 蒸馏水溶解,混合溶液中(钙+锶)/磷摩尔比为1.67,用氨水调节溶液pH为6.0, 将此溶液作为电解液。以经过步骤(1)处理的钛合金支架作为工作电极,环形 钛丝作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在三电极的电解槽中进行电沉积。 脉冲电沉积过程均在室温或恒温加热条件下进行;
(3)经过步骤(2)处理的钛合金支架取出后利用超声波清洗去除表面附着 的电解液并干燥。
优选地,电沉积中电化学参数为:脉冲宽度为1s~200s,脉冲低电位为-1.2 V~-2.0V,脉冲高电位为0V,沉积时间为3600s。
本发明使用的钙盐选自硝酸钙、硫酸钙、氯化钙中的至少一种。
本发明使用的磷酸盐选自磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸钾、磷酸钠中的至 少一种。
本发明使用的锶盐选自硝酸锶、盐酸锶、硫酸锶中的至少一种。
本发明的优点和有益效果在于:
(1)本发明制备的具有多孔可控低模量的钛合金支架具有与自然骨相近的 弹性模量,多孔结构有利于生长因子、血管及新生骨组织的长入,有效地解决了 骨-材料界面应力问题,具有比致密材料更好的力学相容性和骨长入能力。
(2)本发明首次通过脉冲电化学沉积方法在金属支架表面沉积具有复杂多 孔结构的羟基磷灰石涂层和掺锶羟基磷灰石涂层,该技术能够明显降低恒电流或 恒电压导致的浓度极差,可显著提高电流效率,使涂层结晶紧密、牢固、均匀性 好,同时具有良好的骨诱导性,能够促进骨性组织的长入。
附图说明
图1本发明设计的多孔支架的实物图;
图2无涂层的多孔钛合金支架的SEM照片;
图3HA涂层的SEM照片;
图4Sr-HA涂层的SEM照片;
图5HA涂层和Sr-HA涂层的XRD图谱。
具体实施方式
实施例1
1.具有多孔可控低模量的钛合金支架的制备
利用Unigraphics软件设计构建出三维图形,图形体积为15mm×15mm× 15mm圆柱体,输入至选择性激光烧结设备,设置特定的激光波长,在氩气的保 护下,采用CO2激光束将Ti6A14V粉末(颗粒直径为26μm-53μm)进行选择性 烧结成型,首先对于实心部分粉末进行烧结,不断循环,层层堆积成型,后期采 用线切割和热处理的应力释放,最后进行超声波清洗去除残留粉末,得到与所需 形状一致的多孔支架。所制备的多孔支架内部每一个微结构为菱形正十二面体, 孔柱的直径为300μm,抗压强度为84MPa,弹性模量为3.5GPa。
2.生物活性涂层的制备
(1)步骤1制备的多孔钛合金支架经过超声波清洗后酸、碱处理;
(2)把硝酸钙和磷酸钾用蒸馏水溶解,混合溶液中钙/磷摩尔比为1.67,然 后用氨水调节溶液pH为6.0,将此溶液作为电解液;或把硝酸钙、磷酸钾和硝 酸锶用蒸馏水溶解,混合溶液中(钙+锶)/磷摩尔比为1.67,用氨水调节溶液pH 为6.0,将此溶液作为电解液。以本发明制备的多孔钛合金作为工作电极,环形 钛丝作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在三电极的电解槽中进行电沉积。 脉冲电沉积过程均在室温或恒温加热条件下进行。电沉积中电化学参数为:脉冲 宽度为1s,脉冲低电位为-1.2V,脉冲高电位为0V,沉积时间为3600s。
(3)经过步骤(2)处理的多孔钛合金支架取出后利用超声波清洗去除表面 附着的电解液并干燥。
实施例2
1.具有多孔可控低模量的钛合金支架的制备
利用Unigraphics软件设计构建出三维图形,图形体积为15mm×15mm× 15mm圆柱体,输入至选择性激光烧结设备,设置特定的激光波长,在氩气的保 护下,采用CO2激光束将Ti6A14V粉末(颗粒直径为26μm-53μm)进行选择性 烧结成型,首先对于实心部分粉末进行烧结,不断循环,层层堆积成型,后期采 用线切割和热处理的应力释放,最后进行超声波清洗去除残留粉末。得到与所需 形状一致的多孔支架。所制备的多孔支架内部每一个微结构为菱形正十二面体, 孔柱的直径为300μm,抗压强度为84MPa,弹性模量为3.5GPa。
2.生物活性涂层的制备
(1)步骤1制备的多孔钛合金支架经过超声波清洗后酸、碱处理;
(2)把硫酸钙和磷酸钠用蒸馏水溶解,混合溶液中钙/磷摩尔比为1.67,然 后用氨水调节溶液pH为6.0,将此溶液作为电解液;或把硫酸钙、磷酸钠和盐 酸锶用蒸馏水溶解,混合溶液中(钙+锶)/磷摩尔比为1.67,用氨水调节溶液pH 为6.0,将此溶液作为电解液。以本发明制备的多孔钛合金作为工作电极,环形 钛丝作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在三电极的电解槽中进行电沉积。 脉冲电沉积过程均在室温或恒温加热条件下进行。电沉积中电化学参数为:脉冲 宽度为100s,脉冲低电位为-1.5V,脉冲高电位为0V,沉积时间为3600s。
(3)经过步骤(2)处理的多孔钛合金支架取出后利用超声波清洗去除表面 附着的电解液并干燥。
利用本实施例的技术方案制备的HA涂层和Sr-HA涂层的SEM照片(图3 和图4)显示:支架上的涂层均匀分布,无大块颗粒及团块聚集。
上述技术方案制备的两种涂层的XRD图谱(图5)显示:相对于纯的羟基 磷灰石涂层,掺锶羟基磷灰石的衍射峰型窄且尖锐,说明锶提高了羟基磷灰石的 结晶度。
实施例3
1.具有多孔可控低模量的钛合金支架的制备
利用Unigraphics软件设计构建出三维图形,图形体积为15mm×15mm× 15mm圆柱体,输入至选择性激光烧结设备,设置特定的激光波长,在氩气的保 护下,采用CO2激光束将Ti6A14V粉末(颗粒直径为26μm-53μm)进行选择性 烧结成型,首先对于实心部分粉末进行烧结,不断循环,层层堆积成型,后期采 用线切割和热处理的应力释放,最后进行超声波清洗去除残留粉末。得到与所需 形状一致的多孔支架。所制备的多孔支架内部每一个微结构为菱形正十二面体, 孔柱的直径为300μm,抗压强度为84MPa,弹性模量为3.5GPa。
2.生物活性涂层的制备
(1)步骤1制备的多孔钛合金支架经过超声波清洗后酸、碱处理;
(2)把氯化钙和磷酸氢二铵用蒸馏水溶解,混合溶液中钙/磷摩尔比为1.67, 然后用氨水调节溶液pH为6.0,将此溶液作为电解液;或把氯化钙、磷酸氢二 铵和硫酸锶用蒸馏水溶解,混合溶液中(钙+锶)/磷摩尔比为1.67,用氨水调节 溶液pH为6.0,将此溶液作为电解液。以本发明制备的多孔钛合金作为工作电 极,环形钛丝作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在三电极的电解槽中进 行电沉积。脉冲电沉积过程均在室温或恒温加热条件下进行。电沉积中电化学参 数为:脉冲宽度为200s,脉冲低电位为-2.0V,脉冲高电位为0V,沉积时间为 3600s。
(3)经过步骤(2)处理的多孔钛合金支架取出后利用超声波清洗去除表面 附着的电解液并干燥。
上述实施例的说明只是用于理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对 于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明 进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也将落入本发明权利要求的保护范围内。
实施例4
利用微弧氧化技术制备掺锶羟基磷灰石涂层,具体步骤如下:
(1)常规方法制备长、宽、厚为10mm×10mm×1mm的钛合金实体样本, 经过超声波清洗后酸、碱处理;
(2)制备Sr-HA涂层使用蒸馏水配制硫酸钙、磷酸钠和盐酸锶的混合溶 液,其中(钙+锶)/磷摩尔比为1.67。以步骤(1)制备的多孔钛合金为阳极, 不锈钢或钛为阴极,采用直流电源进行微弧氧化。电压为300V~500V,保持电 解液温度高于50℃。微弧氧化为5min,在钛合金表面形成厚度约为20μm的多 孔涂层。
(3)制备多孔钛合金支架,步骤同实施例2,重复步骤(2)的操作,同时 不断调整电流强度、电压及微弧氧化时间,均不能在这种多孔复杂结构表面形成 多孔涂层,这是因为在多孔结构表面存在微球,导致上述实验方案不可行;因此 相比较脉冲电化学沉积技术,微弧氧化技术对于样本要求更高且操作难度较大。
机译: 用于具有可控药物释放的可生物降解支架的药物包衣剂及其制备方法和涂覆有该试剂的可生物降解支架及其制备方法
机译: 具有可控制的孔深度的多孔聚合物膜的制备方法,以及由此制备的多孔聚合物膜
机译: 镁 - 硅磷酸盐材料,其制备方法,结构可控的多孔骨修复复合支架材料相同