提高人参皂苷M1与癸酰氯单酯化选择性的合成方法

摘要

本发明介绍了一种提高人参皂苷M1与癸酰氯单酯化选择性的合成方法，首先将人参皂苷M1糖苷基的6号位羟基用叔丁基二甲基氯硅烷醚化保护起来，再与等当量的癸酰氯在冰水浴，氮气保护，二氯甲烷为溶剂，三乙胺为敷酸剂，DMAP(4-二甲氨基吡啶)催化的条件下发生单酯化反应，最后用四丁基氟化铵脱去硅保护基得到人参皂苷M1的叔丁基二甲基硅醚与癸酰氯的单酯化反应产物。