提高人参皂苷M1与异丁酰氯单酯化选择性的合成方法

摘要

本发明介绍一种提高人参皂苷M1与异丁酰氯单酯化选择性的合成方法：首先将人参皂苷M1糖苷基的6号位羟基用叔丁基二甲基氯硅烷醚化保护起来，再与等当量的异丁酰氯在冰水浴，氮气保护，二氯甲烷为溶剂，三乙胺为敷酸剂，DMAP(4-二甲氨基吡啶)催化的条件下发生单酯化反应，最后用四丁基氟化铵脱去硅保护基。