一种等位基因特异性甲基化中杂合子进行检测的方法

摘要

本发明公开了一种等位基因特异性甲基化中杂合子进行检测的方法。具体来说，用甲基化敏感限制性内切酶切割DNA后，再用含有酶切位点序列的特异性引物进行PCR扩增。检测甲基化敏感酶的PCR扩增产物，就可以检测出两个等位基因的甲基化状态；进行MSRE-PCR检测，鉴定双等位基因特定位点甲基化状态是否存在差异；根据甲基化敏感限制性内切酶只能够识别并切断未发生甲基化的酶切位点，而不能识别、切断发生了甲基化的DNA序列这一原理。本发明的有益效果是，可以有效阻碍转录因子与启动子结合，导致转录失活，合成成熟功能蛋白受阻而导致细胞增殖失控。