多对二硫键定点环化固相合成多肽新工艺

摘要

本发明公开了多肽合成领域的一种多对二硫键定点环化固相合成多肽新工艺，该工艺共有十个步骤：将配对半胱氨酸残基编号；选择三对配对的半胱氨酸残基；将多肽序列固定在固相载体上；浸泡树脂、添加氧化剂、形成二硫键；过滤溶剂、清洗树脂；去除半胱氨酸残基中的特异性；过滤溶剂、检测、清洗树脂；浸泡树脂、添加氧化剂、形成二硫键；过滤溶剂、清洗树脂；用试剂检测、对比本发明与常规工艺的优劣。本发明具有节省时间、提高工作效率、降低了原料成本和人工成本的优点。