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人凝血因子Ⅸ突变体毕赤酵母表达载体及构建方法和应用

摘要

本发明公开了人凝血因子Ⅸ毕赤酵母表达载体及构建方法和应用,其步骤是:根据hFIX基因序列,用RT-PCR技术从人肝细胞中中克隆出hFIX全长cDNA序列,构建用于毕赤酵母表达的融合了酵母α-factor信号肽和全长hFIX序列的酵母表达质粒pPIC9K-hFIX。继而构建酵母表达质粒pPICZαA-hFIX,在此基础上构建四种酵母菌hFIX高活性突变体。得到的hFIX酵母表达载体凝血活性明显高于标准hFIX。其中一种突变体经50L中试发酵研究,蛋白纯化产物分泌表达量为702mg/L,为以后低成本产业化生产治疗B型血友病的高效hFIX产品打下了良好的基础。

著录项

  • 公开/公告号CN103060366A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-04-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉科技大学;

    申请/专利号CN201210569965.3

  • 申请日2012-12-25

  • 分类号C12N15/81;C07K14/745;C12R1/84;

  • 代理机构武汉宇晨专利事务所;

  • 代理人王敏锋

  • 地址 430081 湖北省武汉市青山和平大道947

  • 入库时间 2024-02-19 18:33:18

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-10-29

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/81 申请公布日:20130424 申请日:20121225

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2013-05-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/81 申请日:20121225

    实质审查的生效

  • 2013-04-24

    公开

    公开

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