一种卡芦莫南钠的合成方法

摘要

本发明提供了一种卡芦莫南钠的合成方法，具体为：以2-[[(Z)-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-氯-2-氧代亚乙基]氨基]氧-2-甲基丙酸盐酸盐与(3S-反式)-3-氨基-2-（氨基甲酰基氧甲基）-4-氧代氮杂环丁烷磺酸缩合直接得到卡芦莫南，再进一步与无机碱反应得到钠盐。与传统工艺相比，本发明具备以下特点：（1）采用酰氯法从源头上避免了传统工艺中强酸对β-内酰胺环的破坏；（2）从源头上消除了产品中2-巯基苯并噻唑(M)的残留；（3）得到的卡芦莫南钠产品收率较高，纯度在99%以上，因而具有重要的工业化应用前景。