法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-12-10
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6806 申请日:20180110
实质审查的生效
2019-11-15
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 包含核酸样品的容器,方法和装置,用于生产核酸样品的容器,用于生产核酸样品的容器的非过渡记录介质存储程序以及用于生产核酸样品的容器
机译: 防治杂草的方法,核酸分子,大豆植物,分离的核酸引物对。用于鉴定核酸分子事件127的试剂盒,用于鉴定大豆植物中事件127的方法。鉴定大豆具有核酸分子事件127的植物,以增加大豆植物的产量。用于繁殖对AHAS抑制剂的除草剂有抗性的大豆植物,以检测核酸分子中事件127的存在生物样品。用于种植大豆植物,以检测样品,种子和用于保留生物分子的装置中多肽的事件127