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利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法

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本发明涉及生物领域，提供一种利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法，本发明方法包括：1)设计引物；2)PCR扩增及含特异性DNA质粒的制备；3)蛇种特异性DNA标记物的制备；4)琼脂糖凝胶电泳分析。本发明方法具有检测时用料少、耗时短、准确度高、成本低、操作性强，能够同时用于多种不同种属来源蛇毒的检测。

著录项

公开/公告号CN110396549A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-11-01

原文格式PDF
申请/专利权人锦州奥鸿药业有限责任公司;
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申请/专利号CN201810379375.1
发明设计人聂丽;杜宏明;陈珊;靳美霞;刘翠秀;
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申请日2018-04-25
分类号C12Q1/6888(20180101);C12Q1/686(20180101);C12R1/93(20060101);
代理机构11323 北京市隆安律师事务所;
代理人刘东方
地址 121000 辽宁省锦州市太和区松山大街55号
入库时间 2024-02-19 13:54:06

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-11-26

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6888 申请日:20180425

实质审查的生效
2019-11-01

公开

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1. 利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法 [P] . 中国专利： CN110396549B . 2021.07.23
2. 利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法 [P] . 中国专利： CN110396549A . 2019-11-01
3. A process for isolating and purifying vasopeptidase-inhibiting peptides with specificity for the angiotensin-converting enzyme carboxylic site secreted by snake venom glands (bpps), particularly jararaca bothrops, or endogenously produced (evasins) having vasodilatory and anti- hypertensive; process of determining the starch sequence of inhibitor peptides secreted by the snake venom (bpps) or endogenous (evasin) venom; The process of determining the amino acid sequence of bpps by deducting the cdna from precursors of these molecules expressed in snake tissues, specifically bothrops jararaca. process of determining the amino acid sequence of evasins by deducing cdna from precursors of these molecules expressed in snake tissues, specifically bothrops jararaca, process of amplifying cdna from pancreatic and / or snake brain cdna libraries, specifically bothrops jararaca ; solid phase synthesis process of vasopeptidase inhibiting peptides with vasodilating and antihypertensive action, vaso [P] . BR0101088A . 2003-03-18

机译：一种分离和纯化具有对蛇毒腺（bpps），特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性（evasins）分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒（bpps）或内源性（evasin）毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程，尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程，特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程，尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
4. Method for producing a plant of tomato resistant to Botrytis, plant of tomato resistant to Botrytis or part of the same site of characteristically for resistance to Botrytis quantitative in S. lycopersicum, DNA sample isolated, method for detecting a location of characteristically quantitative p For resistance to Botrytis, plant resistant to Botrytis, plant resistant to Botrytis species s.Lycopersicum or part of the same plant of tomato hu00ecbrida or parts of the same tissue culture, and the use of a genetic marker [P] . BRPI0710887A2 . 2012-07-17

机译：用于生产对葡萄孢具有抗性的番茄植物的方法，对葡萄孢具有抗性的番茄植物或在番茄中有特征的对葡萄孢定量抗性的相同位点的部分，分离的DNA样品，用于检测特征性定量p的位置的方法对葡萄孢属，对葡萄孢属有抗性的植物，对番茄葡萄球菌属的种或番茄的同一植物的一部分或同一组织培养的一部分具有抗性的植物，以及使用遗传标记
5. isolated polynucleotide, expression cassette, host cell, isolated polypeptide, non-human transgenic animal that has been altered to express an alkali resistant mutant polypeptide, an antibody that specifically binds to an alkali resistant mutant polypeptide, a mutation detection kit alk inhibitor resistance in a biological sample, and methods for evaluating a biological sample for an alk inhibitor resistance mutation to diagnose cancer that is resistant to or likely to develop resistance to at least one alkaline inhibitor. small alk molecule kinase, to evaluate a biological sample for an alk inhibitor resistance mutation, to diagnose cancer that is resistant to or likely to develop resistance to pf-02341066 in a patient, to specifically reduce expression of an alk-resistant mutant to treat cancer associated with activating aberrant loop capacity that is resistant to at least one small molecule alk kinase inhibitor treating an aberrant cancer that is resistant to pf-02341066, identifyin [P] . BR112012026239A2 . 2018-06-26

机译：分离的多核苷酸，表达盒，宿主细胞，分离的多肽，已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物，与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体，突变检测试剂盒生物样品，以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶，用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变，以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症，从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关，该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症