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基于LC-MS/MS前衍生化测定人血浆中利塞膦酸的方法及其应用

摘要

本发明涉及到基于LC‑MS/MS前衍生化测定人血浆中利塞膦酸的方法。该方法的前衍生化步骤为:取血浆样本150μL,加入5.00μL内标工作液,混匀,加入150μL10%三氯乙酸,振荡3min后,13000rpm离心5min,取上清100μL加57.0μL甲醇‑25%氨水(50∶7,v/v),振荡3min;然后加入400μL三甲基硅烷基重氮甲烷,1600rpm振荡衍生4h,静置后取下层溶液2.00μL进样。与现有技术相比,本发明通过蛋白沉淀后直接进行衍生化反应,极大程度地简化了利塞膦酸的样本前处理过程,具有运行时间短、选择性好、灵敏度高的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN110308217A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-10-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京九昊医药科技有限公司;

    申请/专利号CN201910422902.7

  • 发明设计人 汤宏敏;周信;田晔;

    申请日2019-05-21

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 100176 北京市大兴区北京经济技术开发区景园街2号1号楼309

  • 入库时间 2024-02-19 13:49:37

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 申请日:20190521

    实质审查的生效

  • 2019-10-08

    公开

    公开

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