一种基于NGS分型用于法医学个体识别的SNP-DIP微单倍型域的复合扩增体系

摘要

本发明属于法医学新技术创新研究应用领域，具体涉及公开一种用于法医学个体识别的SNP‑DIP分子遗传标记组成的微单倍型域的复合扩增检测体系。本发明基于既往报道的SNP或DIP位点，采用微单倍型域的研究策略，通过dbSNP库查阅这些位点的侧翼序列（上下各100bp）是否存在其他SNP或DIP遗传变异，根据每个区域内遗传变异的组合类型差异，形成类似于微单倍型域的分子遗传标记。本发明采用二代测序的方法对这些区域进行深度测序，可实现多个样本的同步分型检测，且可获得每个区域内所有SNP或DIP位点碱基序列变异信息。本发明提供的18个微单倍型域在东亚群体中具有较高的累积个体识别率，可用于法医学个体识别的应用研究。