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一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法

摘要

本发明公开了一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法,具体涉及致病基因突变筛查技术领域,包括检测箱,所述检测箱上方一体成型有冷藏室,且检测箱侧表面设置有PCR室,所述PCR室前表面设置有温度调节旋钮,且PCR室一侧设置有抽液组件,所述检测箱一侧设置有搅拌组件,所述检测箱内部安装有多组隔挡板,多组所述隔挡板之间设置有收纳槽,所述收纳槽内部适配安装有试管。本发明通过在不同的温度以及不同酶液作用下,将酶液与含有帕金森病致病基因突变的血液进行混合,使得血液中的帕金森病致病基因能够更加活跃,从而方便了工作人员对其进行检测,保证了筛查检测的准确率,提高了检测效率,使得人们能够及早的对致病基因进行了解并有效的控制。

著录项

  • 公开/公告号CN110195017A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 郑州大学第二附属医院;

    申请/专利号CN201910502040.9

  • 发明设计人 王运良;花琳琳;郑蔚;

    申请日2019-06-11

  • 分类号

  • 代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人汤东凤

  • 地址 450014 河南省郑州市经八路2号

  • 入库时间 2024-02-19 12:45:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-09-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12M1/40 申请日:20190611

    实质审查的生效

  • 2019-09-03

    公开

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