一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点及其应用

摘要

本发明公开了一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点，所述新突变SNP位点为人类第7号染色体第100231168位碱基由A到G的SNP位点突变，所述位点突变为TFR2：NM_003227:exon4:c.A485G:p.L162P。本发明研究了易感SNP突变在乳腺癌辅助诊断的应用前景，阐述SNP对于乳腺癌进展的影响，揭示其诊断价值。因此，本发明通过SNP基因型诊断制剂和诊断试剂盒的研制和应用，可使得乳腺癌的诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果评价奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。