一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4-溴乙酰乙酸甲酯的方法

摘要

头孢卡品酯是一种口服头孢类抗生素，抗菌活性强。本发明提供了一种微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4‑溴乙酰乙酸甲酯的方法，属于医药化工工艺技术领域，通过两台恒流泵将一定浓度的双乙烯酮与溴素以一定的体积流量比注入到微通道反应器中，低温反应得4‑溴‑3‑氧代丁酰溴的流出液，并将该流出液与甲醇以一定的体积流量比分别通过恒流泵注入到下一个微反应器中低温反应得到含有4‑溴乙酰乙酸甲酯的流出液，对该流出液进行精馏即得4‑溴乙酰乙酸甲酯。本发明提供的微反应合成头孢卡品酯侧链酸的中间体4‑溴乙酰乙酸甲酯的方法与常规反应釜方法相比具有反应快速、选择性好、无需催化剂和高效生产的优点，所得4‑溴乙酰乙酸甲酯纯度>99%，收率>95%。