人微小miR-210-3p干扰片段的构建方法及其应用

摘要

黑色素瘤致死率高，探索其发病机制并研发抑制黑色素瘤细胞增殖的新治疗靶点，可为黑色素瘤临床治疗提供更充分的实验室依据。MicroRNA(微小RNA，简称miRNA)是长约22个核苷酸的非编码小分子RNA，在细胞增殖、分化等进程中具重要作用，且有高敏感性，不易降解，易于检测等特性，是分子靶向治疗新的理想靶标。因此，本发明提出一种人微小miR‑210‑3p(hsa‑miR‑210‑3p)干扰片段的构建方法及其在黑色素瘤细胞增殖方面的应用，可为黑色素瘤的基础研究及临床治疗靶点研发提供新的实验证据。其中所述的miR‑210‑3p全称为：人微小核糖核酸‑210‑3`端(hsa‑miR‑210‑3p)。