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鉴定基因组中的变异的定相和连接方法

摘要

长片段读出技术可以用于鉴定缺失并解析碱基识别,其通过利用读出与任意对应于单体型的杂合基因座(het)的读出的共享标签(例如,共享的等分试样)进行。例如,将基因座连接到多个het的单体型可以增加在所述基因座处的可用读出,用于确定特定单体型的碱基识别。对于半合子缺失,可以将某个区域连接到一个或多个het,并且特定单体型的标签可以用于鉴定区域中的哪些读出对应哪个单体型。以这种方式,由于可以鉴定特定单体型的读出,可以确定半合子缺失。此外,可以使用脉冲的定相率鉴定大缺失。可以在定相率足够低的情况下鉴定缺失,并可以使用其它标准。

著录项

  • 公开/公告号CN109599148A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-04-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 考利达基因组股份有限公司;

    申请/专利号CN201811311487.X

  • 申请日2014-10-01

  • 分类号

  • 代理机构北京市柳沈律师事务所;

  • 代理人张文辉

  • 地址 美国加利福尼亚州

  • 入库时间 2024-02-19 08:20:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-22

    专利申请权的转移 IPC(主分类):G16B30/00 登记生效日:20190927 变更前: 变更后: 申请日:20141001

    专利申请权、专利权的转移

  • 2019-05-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):G16B30/00 申请日:20141001

    实质审查的生效

  • 2019-04-09

    公开

    公开

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