一种用于检测RHD血型变异型的SNP位点

摘要

本发明的目的是提供一种用于检测RHD血型系统D抗原变异型基因引发的严重新生儿溶血病的SNP位点，为新的D抗原变异型基因编码区域由起始密码子起第767位碱基。本发明提供了D型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于孕妇外周血进行新的D抗原变异型基因突变位点的快速检测。