公开/公告号CN109264732A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-25
原文格式PDF
申请/专利权人 芜湖市鹏磊新材料有限公司;
申请/专利号CN201811121169.7
发明设计人 俞伦贵;
申请日2018-09-26
分类号
代理机构安徽合肥华信知识产权代理有限公司;
代理人方琦
地址 241200 安徽省芜湖市繁昌县荻港新型建材工业园
入库时间 2024-02-19 06:44:48
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-02-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C01B33/40 申请日:20180926
实质审查的生效
2019-01-25
公开
公开
机译: 通过接枝到具有活性羧酸基团的固体载体上来固定包含至少一种反应性胺功能的核酸的方法,包括将核酸偶联在活性固体载体上
机译: 一种获得具有生物学活性的生物反应调节剂的方法,该活性剂旨在从两种细菌菌株固氮细菌固定细菌n2和葡萄固氮细菌相同和互换地恢复造血功能。
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。