机译:BIBW 2992(一项不可逆的表皮生长因子受体I(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶双重抑制剂)的I期剂量递增研究在进展期为2周,2周为期的晚期实体瘤患者中进行
机译:BIBW 2992(一项不可逆的表皮生长因子受体1(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶双重抑制剂)的I期剂量递增研究在进展期为2周,2周为期的晚期实体瘤患者中进行
机译:BIBW 2992(一项不可逆的表皮生长因子受体1(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶双重抑制剂)的I期剂量递增研究在进展期为2周,2周为期的晚期实体瘤患者中进行
机译:实体瘤患者S-222611(EGFR和HER2的口服可逆酪氨酸激酶双重抑制剂)的1期剂量递增研究
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的预测生物标志物:随机对照试验的系统评价。
机译:BIBW 2992的I期剂量递增研究是表皮生长因子受体1(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆双重抑制剂在进展期2周2周的时间表中用于晚期实体瘤患者
机译:BIBW 2992的I期剂量递增研究是表皮生长因子受体1(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆双重抑制剂,在进展期2周,2周的时间表中用于晚期实体瘤患者