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Wirkung von Aminfluorid/Zinnfluorid, Triclosan und Acetylsalicylsäure auf PGE2, TXB2 und LTB4 in der Sulkusflüssigkeit bei Patienten mit experimenteller Gingivitis

机译:氟化胺/氟化锡,三氯生和乙酰水杨酸对实验性牙龈炎患者龈沟液中PGE2,TXB2和LTB4的影响

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摘要

Das Ziel dieser placebokontrollierten Doppelblindstudie war die Bestimmung der Wirkung von Mundspüllösungen mit den Zusatzstoffen Aminfluorid/Zinnfluorid (AmF/SnF2 / Meridol(R)), Triclosan sowie Acetylsalicylsäure (ASA) auf die Konzentration der Entzündungsmediatoren Prostaglandin E2 (PGE2), Leukotriene B4 (LTB4) und Thromboxan B2 (TXB2) in der gingivalen Sulkusflüssigkeit (GCF) im Verlauf einer experimentellen Gingivitis. An der Studie nahmen 44 Probanden teil, von denen 41 die Studie beendeten. In einer Basline-Untersuchung wurde der Zustand der Gingiva mithilfe parodontaler Indizes dokumentiert und die GCF wurde mikrobiologisch und immunologisch untersucht. Anschließend wurde alle Probanden einer 3-wöchigen professionellen Zahnreinigung unterzogen, um gesunde parodontale Verhältnisse zu etablieren. Bei einer zweiten Untersuchung, dem Studienbeginn, wurde der gleiche Status unter gesunden Verhältnissen aufgenommen. Die Probanden wurden dann angewiesen sich in den folgenden 14 Tagen jeglicher Mundhygienemaßnahmen zu enthalten. Eine dritte und vierte Untersuchung wurde jeweils nach 7 bzw 14 Tagen nach Studienbeginn durchgeführt. In diesem Zeitraum hatte sich eine chronische, experimentelle Gingivitis etabliert. Im zweiten Studienabschnitt wurden den Probanden zufällig Mundspüllösungen zugeteilt, die entweder AmF/SnF2, Triclosan, ASA oder ein Placebo enthielten. Die Spülung wurde in dieser Phase 22 Tage ohne weitere orale Mundhygienmaßnahmen benutzt. Innerhalb dieses Zeitraumes wurde eine fünfte und sechste Untersuchung nach 25 bzw. 36 Tagen ab Studienbeginn durchgeführt. Die immunologischen Untersuchungen der GCF zur Ermittlung der Konzentration von PGE2, LTB4 und TXB2 wurden mittels Enzymimmunoessay (Amersham Pharmaca Biotech UK Limited; Buckinghamshire/UK) durchgeführt. Die statistische Auswertung basierte auf dem Kruskal-Wallis und dem Wilcoxon Test. Die Untersuchungsergebnisse zeigten in allen vier Untersuchungsggruppen keine signifikanten Änderungen der LTB4 und TXB2 Konzentrationen der GCF in der Phase der Etablierung der experimentellen Gingivitis. Dagegen stieg die PGE2 Konzentration signifikant an. Kombinierte Daten aller Probanden zeigten eine signifikante Reduktion des PGE2 und LTB4 Levels in den ersten elf Tagen der Spülphase, während die Konzentrationen anschließend wieder annährend auf den Ausgangswert anstiegen. Dagegen erhöhten sich die TXB2 Werte innerhalb der Spülphase signifikant. Zu keinem Zeitpunkt der Untersuchung konnten statistisch signifikante Intergruppendifferenzen zwischen den Spüllösungen beobachtet werden. Damit zeigt sich kein Unterschied zwischen den getesteten Substanzen bezüglich ihrer Fähigkeit die untersuchten GCF Entzündungsmediatoren während einer experimentellen Gingivitis zu unterdrücken.
机译:这项双盲,安慰剂对照研究的目的是确定漱口水溶液中的添加剂氟化物/氟化锡(AmF / SnF2 / Meridol(R)),三氯生和乙酰水杨酸(ASA)对炎症介质前列腺素E2(PGE4),白三烯B4浓度的影响)和实验性牙龈炎过程中在牙龈沟液(GCF)中的血栓烷B2(TXB2)。 44名受试者参加了研究,其中41名完成了研究。使用牙周指数在基线研究中记录了牙龈状况,并通过微生物学和免疫学检查了GCF。随后,所有受试者均接受了为期3周的专业牙齿清洁,以建立健康的牙周状况。在第二项检查(研究开始)中,在健康条件下记录了相同的状态。然后指示受试者在接下来的14天中放弃任何口腔卫生措施。在研究开始后的7天和14天后进行了第三次和第四次检查。在此期间,已经建立了慢性的实验性牙龈炎。在研究的第二阶段,将含AmF / SnF2,三氯生,ASA或安慰剂的漱口液随机分配给测试对象。该冲洗液在此阶段使用了22天,无需进一步的口腔口腔卫生措施。在此期间,自研究开始的25天和36天后进行了第五次和第六次检查。使用酶免疫测定法(Amersham Pharmaca Biotech UK Limited;英国白金汉郡)进行了GCF的免疫学测试,以确定PGE2,LTB4和TXB2的浓度。统计评估基于Kruskal-Wallis和Wilcoxon检验。测试结果显示,在所有四个测试组中,在建立实验性牙龈炎的阶段中,GCF的LTB4和TXB2浓度均无显着变化。相反,PGE 2浓度显着增加。来自所有受试者的综合数据显示,在冲洗阶段的前11天中,PGE2和LTB4的水平显着降低,而随后的浓度再次上升至初始值。相反,在冲洗阶段TXB2值显着增加。在调查的任何时候,观察到的冲洗溶液之间的组间差异均无统计学意义。受试物质在实验性牙龈炎期间抑制受试GCF炎症介质的能力方面没有差异。

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