机译:抗癌化合物6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇与人谷胱甘肽S-转移酶结合的结构基础
机译:抗癌化合物6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇与人谷胱甘肽S-转移酶结合的结构基础。
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了急性髓样白血病细胞中的MDR1-P-糖蛋白和MRP1介导的多药耐药性。
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了急性髓样白血病细胞中的MDR1-P-糖蛋白和MRP1介导的多药耐药性
机译:谷胱甘肽S-转移酶PI捕获方法,用于表征人肝微粒体的反应性代谢物
机译:谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)亲电结合位点(H-位点)在免受阿霉素介导的细胞毒性作用中的作用。
机译:6-(7-硝基-213-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇:一种有前途的新型抗癌化合物
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了小细胞肺癌中与多药耐药(MDR)相关的蛋白1介导的MDR