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【24h】

The glutathione S-transferase inhibitor 6-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol overcomes the MDR1-P-glycoprotein and MRP1-mediated multidrug resistance in acute myeloid leukemia cells

机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了急性髓样白血病细胞中的MDR1-P-糖蛋白和MRP1介导的多药耐药性

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摘要

Purpose There has been an ever growing interest in the search for new anti-tumor compounds that do not interact with MDR1-Pgp and MRP1 drug transporters and so circumvent the effect of these proteins conferring multidrug resistance (MDR) and poor prognosis in AML patients. We have investigated the cytotoxic activity of the strong glutathione S-transferase (GST) inhibitor 6-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol (NBDHEX) on AML (HL60) cell lines.
机译:目的人们对寻找不与MDR1-Pgp和MRP1药物转运蛋白相互作用的新抗肿瘤化合物的兴趣日益增长,因此他们规避了这些蛋白在AML患者中产生多药耐药性(MDR)和不良预后的作用。我们已经研究了强谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇(NBDHEX)对AML(HL60)细胞系的细胞毒活性。

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