机译:特定的谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了小细胞肺癌中与多药耐药性(MDR)相关的蛋白1介导的MDR。
Antineoplastic Agents; Apoptosis; Carcinoma; Small Cell; Cell Line; Tumor; 抗肿瘤药; 脱噬作用; 癌; 小细胞; 剂量效应关系; 药物; 抗药性; 多药; 抗药性; 肿瘤;
机译:特定的谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了小细胞肺癌中与多药耐药性(MDR)相关的蛋白1介导的MDR。
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了急性髓样白血病细胞中的MDR1-P-糖蛋白和MRP1介导的多药耐药性。
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了急性髓样白血病细胞中的MDR1-P-糖蛋白和MRP1介导的多药耐药性
机译:多药抗性的新型抑制剂(MDR):未来临床应用的评估研究
机译:分子复合物在克服外排泵引起的多药耐药性(MDR)中的作用。
机译:摩洛哥患者多药耐药基因-1(MDR1 / ABCB1)和谷胱甘肽S-转移酶基因的遗传多态性与炎性肠病的风险
机译:谷胱甘肽S-转移酶抑制剂6-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基硫基)己醇克服了小细胞肺癌中与多药耐药(MDR)相关的蛋白1介导的MDR