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【2h】

CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington’s disease

机译：CRISPR / CAS9介导的基因编辑改善了亨廷顿疾病小鼠模型中的神经毒性

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Su Yang; Renbao Chang; Huiming Yang; Ting Zhao; Yan Hong; Ha Eun Kong; Xiaobo Sun; Zhaohui Qin; Peng Jin; Shihua Li; Xiao-Jiang Li;
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年度 2017
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