机译:CRISPR / Cas9介导的人类骨骼疾病小鼠/斑马鱼模型的基因编辑研究进展
机译:应用CRISPR / CAS9介导的基因组编辑生成自闭症谱系障碍的小鼠模型
机译:通过CRISPR / Cas9介导的基因编辑在斑马鱼中通过种系传递产生体细胞点突变的有效平台
机译:CRISPR / Cas9介导的基因编辑改善亨廷顿舞蹈症小鼠模型的神经毒性
机译:使用CRISPR / Cas9介导的基因组工程生成具有预测培养性能的理想CHO细胞工厂
机译:CRISPR / CAS9介导的HERDA马达的基因编辑
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