机译:INV(3)(Q21Q26)/ T(3; 3)(Q21; Q26)经常伴随Runx1,Kras和NRAS和NF1基因的改变,并在MDS和AML中介导不良预后:39中的研究MDS或AML的病例
机译:MDS,S-AML和DE Novo AML中的Runx1突变:伴随遗传改变和结果的差异
机译:AML / MDS中的inv(3)(q21q26):使用相间FISH监测恶性克隆血液学
机译:269例MDS或继发性AML患者的RUNX1,MLL-PTD,FLT3-ITD,NPM1和NRAS突变分析
机译:高危MDS或AML患者异基因干细胞移植后脱乙酰酶抑制剂panobinostat的I / II期研究(PANOBEST试验)
机译:MDS或二级AML中的runx1,MLL-PTD,FLT3-ITD,NPM1和NRA的突变分析