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【2h】

Mutation analysis for RUNX1, MLL-PTD, FLT3-ITD, NPM1 and NRAS in 269 patients with MDS or secondary AML

机译：MDS或二级AML中的runx1，MLL-PTD，FLT3-ITD，NPM1和NRA的突变分析

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F Dicker; C Haferlach; J Sundermann; N Wendland; T Weiss; W Kern; T Haferlach; S Schnittger;
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年度 2010
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1. Mutation analysis for RUNX1, MLL-PTD, FLT3-ITD, NPM1 and NRAS in 269 patients with MDS or secondary AML [J] . F Dicker, C Haferlach, J Sundermann, Leukemia . 2010,第8期

机译：269例MDS或继发性AML患者的RUNX1，MLL-PTD，FLT3-ITD，NPM1和NRAS突变分析
2. NPM1 but not FLT3-ITD mutations predict early blast cell clearance and CR rate in patients with normal karyotype AML (NK-AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS). [J] . Schneider F, Hoster E, Unterhalt M, Blood: The Journal of the American Society of Hematology . 2009,第21期

机译：NPM1但不是FLT3-ITD突变可预测正常核型AML（NK-AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的早期胚细胞清除率和CR率。
3. Age-dependent frequencies of NPM1 mutations and FLT3-ITD in patients with normal karyotype AML (NK-AML). [J] . Friederike Schneider, Eva Hoster, Stephanie Schneider, Annals of hematology . 2012,第1期

机译：正常核型AML（NK-AML）患者中NPM1突变和FLT3-ITD的年龄依赖性频率。
4. Internal Tandem Duplication of FLT3 and Activating Mutation of D835 Analyses in AML and MDS Patients [C] . C. Lo Nigro, D. Mattei, N. Mordini, European Haematology Association . 2002

机译：FLT3的内部串联复制和AML和MDS患者D835分析的激活突变
5. Qualitative and quantitative analysis of morphometric occlusal characteristics in patients with temporomandibular disorders (TMDs). [D] . Kanavakis, Georgios M. 2009

机译：颞下颌关节疾病（TMD）患者形态计量咬合特征的定性和定量分析。
6. The ability of MLL to bind RUNX1 and methylate H3K4 at PU.1 regulatory regions is impaired by MDS/AML-associated RUNX1/AML1 mutations [O] . Gang Huang, Xinghui Zhao, Lan Wang, -1

机译：MDS / AML相关的RUNX1 / AML1突变会削弱MLL在PU.1调控区结合RUNX1和甲基化H3K4的能力
7. Analysis of the FLT3-ITD and NPM1 Mutations in AML Patients With Intermediate Risk Receiving Allogeneic Stem-Cell Transplantation [O] . Ogasawara M., Yamakawa T., Katsura Y., 2011

机译：接受同种异体干细胞移植的中度风险AML患者中FLT3-ITD和NPM1突变的分析

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