机译:D4Z4区域缩短重复单位的能力继承及FSHD中的SMCHD1中的函数损失变体
机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良
机译:FSHD2中的双SMCHD1变体:两个SMCHD1变体对FSHD2中D4Z4甲基化不足和疾病渗透的协同作用
机译:FSHD样肌营养不良症家族中两个新的SMCHD1序列变异的鉴定
机译:计划生育计划服务质量,技术实施单位,西苏门答腊省的区域计划生育协调委员会
机译:亚家族I梅毒螺旋体重复蛋白:序列变异和免疫。
机译:FSHD家族中D4Z4区缩短重复单元的双基因遗传和SMCHD1功能丧失变异。
机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良。