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机译:FSHD样肌营养不良症家族中两个新的SMCHD1序列变异的鉴定
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机译:SMCHD1突变谱用于面鞘疗营养营养不良型2型(FSHD2)和Bosma Arhinia微蛋白综合征(BAMS)揭示了ATP酶结构域中变体的特异性定位
机译:2型肩1肱型肌营养不良症中SMCHD1的半合子性:18p缺失综合征的后果
机译:多肌纹理分析在金毛猎犬中的营养不良发育鉴定。
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