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机译:构成性染色体13q缺失引起的Axenfeld-Rieger眼部异常和成视网膜细胞瘤。
机译:构成性染色体13q缺失引起的Axenfeld-Rieger眼部异常和成视网膜细胞瘤。
机译:视网膜母细胞瘤和13q染色体缺失的患者与化疗相关的毒性增加
机译:婴儿痉挛症的基因检测可识别13q染色体缺失和视网膜母细胞瘤。
机译:钌206眼用涂药器剂量测定分析视网膜母细胞瘤和眼黑色素瘤
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:视网膜母细胞瘤的删除(13)(q13q14.3):确认和扩展了具有13q缺失的视网膜母细胞瘤患者临床特征的可识别模式。
机译:视网膜母细胞瘤的删除(13)(q13q14.3):确认和扩展了具有13q缺失的视网膜母细胞瘤患者临床特征的可识别模式。