机译:视网膜母细胞瘤的删除(13)(q13q14.3):确认和扩展了具有13q缺失的视网膜母细胞瘤患者临床特征的可识别模式。
机译:构成性染色体13q缺失引起的Axenfeld-Rieger眼部异常和成视网膜细胞瘤。
机译:13季季度缺失综合征和视网膜母细胞瘤患者的临床结果:单中心经验
机译:排除13q消除毛细血管病在诊断与难治性特征有关的视网膜母细胞瘤中的重要性。
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:视网膜母细胞瘤和间质性13q缺失患者的基因型与表型相关性
机译:视网膜母细胞瘤的删除(13)(q13q14.3):确认和扩展了具有13q缺失的视网膜母细胞瘤患者临床特征的可识别模式。