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机译:新型17取代的孕二烯衍生物作为5α-还原酶抑制剂及其与雄激素受体的结合亲和力
5α-reductase; prostate; pregnadiene derivative; androgen receptor;
机译:新型17取代的孕二烯衍生物作为5α-还原酶抑制剂及其与雄激素受体的结合亲和力
机译:在位置16处取代的雄甾酮衍生物化学合成,对3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制,对类固醇受体的结合亲和力和对Shionogi(AR +)细胞的增殖/抗增殖活性。
机译:新型3-氧代-4-氧气-5α-androst-17β - 酰胺衍生物的设计,合成和生物学评价为双5α-还原酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂
机译:红茶多酚茶黄素通过抑制雄激素受体和5α-还原酶的活性抑制LNCaP前列腺癌细胞的生长
机译:在短链脱氢酶/还原酶家族中,人1型17β-羟基类固醇脱氢酶和保守的辅因子结合模式对雌激素和雄激素的区分。
机译:设计合成和生物学评估新型的与rost-17β-酰胺结构相关的化合物作为双重5α-还原酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂
机译:新的17个取代的妊娠衍生物为5.Alpha.-还原酶抑制剂及其对雄激素受体的结合亲和力
机译:用(取代的杂单环) - ((取代的杂单环)氧基) - 取代的碳单环的雄激素受体结合测定的结果。