...
机译:通过铃木-宫浦交叉偶联反应制备孕烯醇酮的新联芳基-查耳酮衍生物。合成,CYP17羟化酶抑制活性,QSAR和分子对接研究
CYP17 hydroxylase enzyme; Molecular docking study; Pregnenolone; QSAR; Suzuki Miyaura cross-coupling reaction;
机译:通过铃木-宫浦交叉偶联反应制备孕烯醇酮的新联芳基-查耳酮衍生物。合成,CYP17羟化酶抑制活性,QSAR和分子对接研究
机译:一种新的孕烯醇酮类似物作为特有的支架,可抑制CYP17羟化酶。合成与计算机分子对接研究
机译:孕烯醇酮及其相关醚类似物的新的3α-和3β-酯衍生物的合成及CYP17α羟化酶抑制活性
机译:CCR5受体拮抗剂作为抗前列腺癌的研究:抑制活性,QSAR和分子对接
机译:第一部分:微波辅助连续流动有机合成(MACOS)和芳基卤化物的Heck型氨基羰基化,以及氯甲酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联。第二部分:胺和交叉偶联中NHC-钯PEPPSI复合物的结构-活性关系(SAR)分析
机译:香豆素衍生物 - QSAR和分子对接研究的脂氧合酶抑制活性
机译:香豆素衍生物 - QSAR和分子对接研究的脂氧合酶抑制活性