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赵亚军; 袁晋芳; 李良助;
北京大学化学与分子工程学院;
四氢喹喏酮; 烯醇硅醚; 芳基; 酰基; 氨基查尔酮;
机译:通过相应N-甲苯磺酰基-1,2,3,4-的区域特异性α2-消除,温和高效地合成1-芳基-3,4-二氢异喹啉和1-芳基-3,4-二氢-α2-咔啉四氢异喹啉和N-甲苯磺酰基1,2,3,4-四氢-β2-咔啉
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:碱促的2-芳基-1,2,3,4-四氢-1-甲基磺酰基-4-喹诺酮的O-甲氧肟肟的Neber重排的前所未有的结果,合成了4-氨基-2-芳基喹啉
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:I.铂催化的β-酮-炔丙基醇的重排。二。合成木脂素天然产物的方法。三,杂芳族化合物的直接芳基化。 IV。 2,6-二氯烟酸的水解。 V.S-花生四烯酰基-2-硫代甘油(A-2TG)。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:合成6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4 - [(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)] -1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮的简便方法和2-(2-氯乙基)-5- [Ž± - 阿拉基 - †- (2-呋喃基)] - (E) - 乙烯基-1,3,4-恶二唑
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:于呋喃草醚中卤代的2-(4-(2-呋喃基)哌嗪-1-基)-4-氨基-6.7-二甲氧基喹唑啉酮中用作制备2-(4-(2-呋喃基)哌嗪-1-基的中间体yl)-4-氨基-67-二甲氧基喹唑啉或其盐酸盐,氢溴酰胺或氢碘化物
机译:4- / 2-芳基/烷基/氨基-1-氧代乙基/ -1,2,3,4-四氢-2-chinoxalinons和生产4- / 2-芳基/烷基/氨基-1-氧代乙基/ -1的方法,2,3,4-四氢-2-chinoxalinons。
机译:制备1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-7-邻苯二甲酰亚胺-吡啶基¬2,1-a¾苯并ze庚因-4-羧酸和类似化合物作为抑制剂的中间体的方法脑啡肽酶和血管紧张素转换酶以及一些新型的1-(3-芳基-2-邻苯二甲酰亚胺丙醇基)-1,2,3,4-四氢吡啶-腈作为中间体
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