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机译:BACE抑制剂LY2886721。的合成第一部分:不对称氮杂环加成策略
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机译:BACE抑制剂LY2886721。的合成第二部分异恶唑烷作为手性氨基噻嗪的前体,选择性肽偶联和可控的反应结晶
机译:手性环硝基的合成和不对称[3 + 2]环加成反应:一种新型系统,可为硝基和双极性亲子提供最大的面部偏倚
机译:铜(II) - 甲磺酸(Oxazolme) - 用2-链烯酰吡啶N-氧化物的硝基甘氨酸的不对称1,3-偶极环加入
机译:串联环加成化学:第一部分。1-氮杂苯甲酮的合成和晶体学分析。第二部分N-乙烯基硝酮的合成与反应性
机译:Nitrone偶极环加成策略对马萨丁的对映选择性合成。
机译:衍生自氨基酸的硝酮的立体选择性1,3-偶极环加成。 N-(烷氧羰基甲基)-3-羟基吡咯烷酮-2-酮的不对称合成