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【24h】

α-Regioselective [3 + 2] annulations with Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and 2-nitro-1,3-enynes

机译:靛红和2-硝基-1,3-烯炔的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的α-区域选择性[3 + 2]环。

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摘要

An α-regioselective asymmetric [3 + 2] annulation reaction with Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and (E)-2-nitro-1,3-enynes catalysed by cinchona-derived amines has been developed, providing spirooxindoles with contiguous chiral centres including adjacent quaternary ones in moderate to good yields with high enantioselectivity and excellent diastereoselectivity.
机译:已开发出由金鸡纳胺衍生的催化的靛红和(E)-2-硝基-1,3-炔烃的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的α-区域选择性不对称[3 + 2]环状反应,可为螺硫醇提供连续的手性中心,包括相邻的四元中心,具有中等到良好的收率,具有高对映选择性和出色的非对映选择性。

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