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Catalyst-free selenylation of imidazoheterocycles

机译:咪唑杂环的无催化剂硒化

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摘要

A simple, efficient, and practical method for the phenylselenylation of imidazo[1,2-a]pyridines via electrophilic substitution employing readily available phenylselenium bromide has been developed in aqueous media at roomtemperature. A library of 3-phenylselenylimidazo[1,2-a]pyridines has been synthesized employing this methodology with high yields. The present protocol is also applicable for the phenylselenylation of imidazo[2,1-b]thiazole and benzo[d]imidazo[2,1-b]-thiazole.
机译:已经在室温下在水性介质中开发了一种简单,有效且实用的方法,该方法通过使用容易获得的苯基溴化硒的亲电取代作用,进行咪唑并[1,2-a]吡啶的苯基硒化。使用该方法以高收率合成了3-苯基硒基咪唑并[1,2-a]吡啶的文库。本方案也适用于咪唑并[2,1-b]噻唑和苯并[d]咪唑并[2,1-b]-噻唑的苯基硒基化。

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