机译:儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因中的Val158Met多态性与精神分裂症的迟发性运动障碍无关。
COMT gene; Catechol O-Methyltransferase; Tardive Dyskinesia; catechol;
机译:儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因中的Val158Met多态性与精神分裂症的迟发性运动障碍无关。
机译:儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症持续性迟发性运动障碍之间存在负相关。
机译:多巴胺降解酶(COMT和MAO)基因的多态性与精神分裂症患者的迟发性运动障碍。
机译:建立用于识别迟发性运动障碍中与疾病-药物关系有关的句子的分类器
机译:自我报告的精神病倾向倾向测度与COMT基因Val158Met多态性的关联。
机译:精神分裂症患者的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因(Val158Met)和脑源性神经营养因子(BDNF)(Val66Met)基因多态性:病例对照研究
机译:精神分裂症患者血清素5-HT2C受体基因启动子区的多态性与迟发性运动障碍的相关性。