机译:Cyclothiazide选择性抑制mGluR1受体与非竞争性拮抗剂的常见变构位点相互作用。
Allosteric Site; Benzothiadiazines; Neural Inhibition; Receptors; Metabotropic Glutamate; 别构部位; 苯噻二嗪; 神经抑制; 受体; 亲代谢性谷氨酸盐;
机译:Cyclothiazide选择性抑制mGluR1受体与非竞争性拮抗剂的常见变构位点相互作用。
机译:具有沙利度胺相关的α-葡萄糖苷酶抑制剂和肝X受体拮抗剂衍生的具有苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架的非竞争性和选择性二肽基肽酶IV抑制剂。
机译:3H)R214127:mGlu1受体的新型高亲和力放射性配体揭示了多种变构拮抗剂共有的共同结合位点。
机译:一种选择性地抑制ΔPKC函数之一的新型变形肽的合理设计
机译:烟碱乙酰胆碱受体的结构功能研究使用选择性激动剂和正变构调节剂。
机译:Cyclothiazide选择性抑制与非竞争性拮抗剂的常见变构位点相互作用的mGluR1受体。
机译:环噻嗪选择性地抑制MGLUR1受体与非竞争性拮抗剂的常见变构位点相互作用