Gene Therapy 2.0: CRISPR/Cas9 genome editing provides novel therapeutic avenues for neuromuscular disorders

Cohn R.

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Gene Therapy 2.0: CRISPR/Cas9 genome editing provides novel therapeutic avenues for neuromuscular disorders

机译：基因治疗2.0：CRISPR / Cas9基因组编辑为神经肌肉疾病提供了新颖的治疗途径

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《Neuromuscular disorders: NMD》 |2016年第2期|共2页
作者
Cohn R.;
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正文语种 eng
中图分类神经病学;
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