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机译:澳大利亚的两个有包涵体肌病的家庭,即佩吉特氏骨病和额颞痴呆:新的临床和遗传发现。
机译:澳大利亚的两个有包涵体肌病的家庭,即佩吉特氏骨病和额颞痴呆:新的临床和遗传发现。
机译:包涵体肌病,骨骼佩吉特氏病和额颞叶痴呆:意大利家庭中VCP R155H突变的复发及其对遗传咨询的意义。
机译:临床划分和定位于四个家族中一种独特的显性疾病的9p13.3-p12号染色体:遗传性包涵体肌病,骨Paget病和额颞痴呆。
机译:Paget骨骼疾病的遗传决定因素
机译:与骨相关的佩吉特病和额颞痴呆(IBMPFD)相关的包涵体肌病的健康相关生活质量
机译:临床描述和定位于四个家族中独特的显性疾病的染色体9p13.3–p12:遗传性包涵体肌病骨Paget病和额颞痴呆
机译:一种含有Paget ^ 包涵体肌病的病例,骨骼和胎儿痴呆症(IBMPFD)显示运动神经元疾病的临床特征