机译:临床描述和定位于四个家族中独特的显性疾病的染色体9p13.3–p12:遗传性包涵体肌病骨Paget病和额颞痴呆
机译:临床划分和定位于四个家族中一种独特的显性疾病的9p13.3-p12号染色体:遗传性包涵体肌病,骨Paget病和额颞痴呆。
机译:巴西家庭遗传性包涵体肌病与佩吉特骨和额颞痴呆症相关
机译:巴西家庭遗传性包涵体肌病与佩吉特骨和额颞痴呆症相关
机译:与骨相关的佩吉特病和额颞痴呆(IBMPFD)相关的包涵体肌病的健康相关生活质量
机译:预测性基因检测对VCP包涵体肌病骨Paget病和额颞痴呆的心理影响
机译:巴西家族遗传性包涵体肌病与佩吉特骨和额颞痴呆症相关